非洲豬瘟檢測(cè)熒光定量PCR儀檢測(cè)中病毒DNA的提取
發(fā)布時(shí)間：2019-03-21 閱讀：1254次
非洲豬瘟檢測(cè)熒光定量pcr儀內(nèi)置觸屏操作系統(tǒng)，操作簡(jiǎn)便，上手就可操作。對(duì)于便攜式，應(yīng)急監(jiān)測(cè)，非常匹配。不可或缺。機(jī)身小巧，便于攜帶，應(yīng)急，外出，小通量實(shí)驗(yàn)皆可應(yīng)付自如。強(qiáng)大的內(nèi)置功能，可以應(yīng)付相對(duì)定量，定量，溶解曲線陰陽(yáng)性分析等都可以為用戶解決問(wèn)題。滿足幾乎野外或應(yīng)急條件下的實(shí)驗(yàn)要求全部包攬。的溫度控制技術(shù)，是其的產(chǎn)品特性的基本保障。高品質(zhì)的半導(dǎo)體加熱模塊，再結(jié)合進(jìn)口德國(guó)PT1000溫度傳感器及的邊緣補(bǔ)償溫度控制模式，為客戶達(dá)到的產(chǎn)品性能。核心穩(wěn)定的熒光檢測(cè)技術(shù)是關(guān)鍵部分 激發(fā)光源采用進(jìn)口的高強(qiáng)度LED作為激發(fā)光源發(fā)光。PD檢測(cè)器接收的是32根同軸光纖傳導(dǎo)的同步信號(hào)。接下來(lái)，我們來(lái)介紹下非洲豬瘟檢測(cè)熒光定量PCR儀檢測(cè)中病毒DNA的提取
1、DNA提取應(yīng)在樣本制備區(qū)內(nèi)采用以下方法進(jìn)行，若使用其他等效的病毒DNA提取試劑，則按照試劑說(shuō)明書(shū)操作。
2、待檢樣品、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的份數(shù)總和用n表示，取n個(gè)滅菌1.5 mL離心管，逐管編號(hào)。
3、每管加入200μL DNA提取液1，然后分別加入待測(cè)樣品、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照各200μL，1份樣品換用1個(gè)吸頭，混勻器上震蕩混勻5s。于4℃～25℃條件下，13 000 r/min離心10 min。DNA提取液1見(jiàn)附錄A。
4、盡可能吸取上清、棄去，吸頭不要碰到沉淀，再加入10 μL DNA提取液2，混勻器上震蕩混勻5 s。于4℃～25℃條件下，2 000 r/min離心10s。DNA提取液2見(jiàn)附錄A。
5、100℃干浴或沸水浴10 min。
6、加入90μL無(wú)DNA酶的滅菌去離子水，13 000 r/min離心10 min，上清即為提取的DNA，-20℃保存?zhèn)溆谩o(wú)DNA酶的滅菌去離子水見(jiàn)附錄A。
1、DNA提取應(yīng)在樣本制備區(qū)內(nèi)采用以下方法進(jìn)行，若使用其他等效的病毒DNA提取試劑，則按照試劑說(shuō)明書(shū)操作。
2、待檢樣品、陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照的份數(shù)總和用n表示，取n個(gè)滅菌1.5 mL離心管，逐管編號(hào)。
3、每管加入200μL DNA提取液1，然后分別加入待測(cè)樣品、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照各200μL，1份樣品換用1個(gè)吸頭，混勻器上震蕩混勻5s。于4℃～25℃條件下，13 000 r/min離心10 min。DNA提取液1見(jiàn)附錄A。
4、盡可能吸取上清、棄去，吸頭不要碰到沉淀，再加入10 μL DNA提取液2，混勻器上震蕩混勻5 s。于4℃～25℃條件下，2 000 r/min離心10s。DNA提取液2見(jiàn)附錄A。
5、100℃干浴或沸水浴10 min。
6、加入90μL無(wú)DNA酶的滅菌去離子水，13 000 r/min離心10 min，上清即為提取的DNA，-20℃保存?zhèn)溆谩o(wú)DNA酶的滅菌去離子水見(jiàn)附錄A。
