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  下面就詳細講講熒光定量PCR使用中的一些小技巧

   先介紹熒光定量PCR原理：在PCR產物或引物中用dU 代替dT。UNG對不含dU的模板無任何影響。UNG可從單或雙鏈DNA中消除尿嘧啶，而對RNA中的尿嘧啶和單一尿嘧啶分子則無任何作用。

  它可以去除任何來源的污染；UNG處理可以和PCR擴增在同一個反應管內進行；由于擴增產物中有大量dU存在，可徹底消除污染源。
 
  在使用過程中特別提醒：

  1.要仔細閱讀儀器使用說明書，這樣可以充分發揮儀器的性能并避免發生錯誤

  2.程序設計完成后，一定要仔細檢查，以免出錯造成損失

  3.常用的程序調用以前使用過的正確程序文件

  4.樣品量較小時，在樣品槽的兩邊各加上兩排8聯管，這樣可使熱蓋平整，加熱效果好，有利于效果的穩定性

  5.在進行各種試劑加樣時，相同的試劑要一起加后再分裝，要用同一只吸液器及同一個槍頭

  6.加樣完成后，用酶聯板離心轉頭將管離心一下，使反應液到管底，因為反應液在管壁或管蓋上時，會嚴重影響實驗結果。